Dans ces expériences, des cellules humaines ont été infectées par des vecteurs viraux dérivés du VIH-1, puis les membranes nucléaires ont été purifiées et analysées. Les mécanismes d’immunité innée cellulaires ont été stimulés par traitement à l’interféron bêta (IFN-bêta). En particulier, nous nous sommes intéressés à la protéine MX2, qui est stimulée par IFN-bêta et interagit avec les pores nucléaires de la membrane nucléaire. Nous avons également inclus dans ce projet des traitements au GS-CA1, un nouvel inhibiteur de la capside du VIH-1 qui tout comme MX2 inhibe le transport nucléaire du VIH-1. Les résultats générés ont révélé des patrons uniques de régulation des protéines présentes dans les membranes nucléaires suivant l’infection par le VIH-1, le traitement par l’IFN-bêta, la modulation de MX2 ainsi que le traitement au GS-CA1. Ces résultats faciliteront l’étude du rôle de ces protéines dans l’infection par le VIH-1 ou d’autres pathogènes, et ouvrent la porte à l’identification de biomarqueurs.

Thèse de doctorat en biologie cellulaire et moléculaire le 25 août 2025.

Membres du jury

Professeur Lionel Berthoux, Directeur de recherche
Université du Québec à Trois-Rivières

Professeur Tagnon Missihoun, Président
Université du Québec à Trois-Rivières

Professeur Hugo Germain, Membre interne
Université du Québec à Trois-Rivières

Professeur Andrew J. Mouland, Membre externe
Université McGill