Dans ces expériences, des cellules humaines ont été infectées par des vecteurs viraux dérivés du VIH-1, puis les membranes nucléaires ont été purifiées et analysées. Les mécanismes d’immunité innée cellulaires ont été stimulés par traitement à l’interféron bêta (IFN-bêta). En particulier, nous nous sommes intéressés à la protéine MX2, qui est stimulée par IFN-bêta et interagit avec les pores nucléaires de la membrane nucléaire. Nous avons également inclus dans ce projet des traitements au GS-CA1, un nouvel inhibiteur de la capside du VIH-1 qui tout comme MX2 inhibe le transport nucléaire du VIH-1. Les résultats générés ont révélé des...